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Système IntraSpin®

IntraSpin

 

IntraSpin

Le système IntraSpin® est un dispositif médical homologué par la FDA et portant le marquage CE, conçu pour la préparation sûre et rapide de fibrine riche en leucocytes et plaquettes autologues (L-PRF) à partir d’un petit échantillon de sang prélevé directement au fauteuil. Le système IntraSpin :

  • Offre une fabrication et un ingénierie allemande de haute qualité, avec un ensemble de paramètres garantissant les consistances appropriées de la L-PRF
  • Rapportée comme la centrifugeuse la plus stable, elle permet une réduction allant jusqu’à 80 % des vibrations indésirables1
  • Dispose d’un protocole optimisé, scientifiquement développé et cliniquement prouvé à partir de plus de 290 études sur plus de 15 ans, garantissant des résultats prévisibles
  • Utilise des composants homologués par la FDA et portant le marquage CE, optimisés pour garantir une biocompatibilité adéquate des matériaux et des performances cliniques fiables
  • Comprend une garantie de qualité

Système IntraSpin
Fonctionnalités IntraSpin

caractéristiques

Le système IntraSpin® est conçu avec un protocole simple en trois étapes : prélèvement et centrifugation du sang du patient, récupération du caillot de fibrine et traitement dans le kit de fabrication Xpression®.

Aucun anticoagulant, thrombine bovine, chauffage, pipetage, seconde centrifugation, additif chimique ou consommable coûteux n’est nécessaire

applications2

  • défauts osseux
  • alvéoles d’extraction
  • augmentation sinusale et de la crête dentaire
  • anomalies palatines
  • atrophie osseuse maxillaire
IntraSpin prf

littérature

  1. The impact of the centrifuge characteristics and centrifugation protocols on the cells, growth factors, and fibrin architecture of a leukocyte- and platelet-rich fibrin (L-PRF) clot and membrane, Platelets
    Ehrenfest David M. Dohan , Pinto Nelson R., Pereda Andrea, Jiménez Paula, Del Corso Marco, Kang Byung-Soo, Nally Mauricio, Lanata Nicole, Wang Hom-Lay, Quirynen Marc. (2017), DOI: 10.1080/09537104.2017.1293812
  2. Consulter la notice d’utilisation du fabricant incluse dans l’emballage.
Non disponible dans tous les pays.