Grafton DBM
Grafton DBM include una potente tecnologia DBF (fibre ossee demineralizzate) per garantire una maggiore conducibilità ossea. Con oltre 20 anni di storia clinica, con Grafton DBM puoi mantenere l'altezza e la larghezza dell'osso.1 Testato in studi clinici pubblicati e sottoposti a revisione paritaria, le varie forme di Grafton DBM offrono ai medici più opzioni per le applicazioni di innesti ossei.2
- indicato come riempitivo osseo, estensore per innesto osseo e sostituto per innesto osseo3
- disponibile in più forme per fornire le caratteristiche di manipolazione desiderate per più indicazioni cliniche
le applicazioni comprendono4
- innesto nell'alveolo di estrazione
- aumento della cresta e del seno mascellare
- difetti cistici
- aumento craniofacciale
- riempimento di difetti parodontali
Casi con Grafton DBM
Aumento della cresta
innesto composito di Grafton DBM e FDBA
AlloDerm GBR utilizzato come membrana a barriera
ampiezza rigenerata per consentire il posizionamento dell’impianto dentale
Immagini del caso con Grafton per gentile concessione del Dott. Donald Callan
letteratura
- Histologic analysis of implant sites after grafting with demineralized bone matrix putty and sheets. Callan DP, Salked, SL, Scarborough, NL Implant Dent. 2009;9(1):36-42.
- Le forme Grafton DBM e la pasta Grafton Plus DBM hanno ricevuto l'approvazione 510(k) dall'FDA per l'uso come riempitivi ossei, estensori di innesto osseo e sostituti di innesto osseo.
- 510(k) dell'FDA (K051188 e K051195); dichiarazioni delle indicazioni per l'uso e sintesi relative alla sicurezza e all'efficacia per l'uso come riempitivi ossei, estensori di innesto osseo e sostituti di innesto osseo.
- Foglietto illustrativo delle istruzioni per l'uso (IFU) del fabbricante di riferimento.
Non disponibile in tutti i Paesi.
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letteratura
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- Histologic analysis of implant sites after grafting with demineralized bone matrix putty and sheets. Callan DP, Salked, SL, Scarborough, NL Implant Dent. 2009;9(1):36-42.
- Le forme Grafton DBM e la pasta Grafton Plus DBM hanno ricevuto l'approvazione 510(k) dall'FDA per l'uso come riempitivi ossei, estensori di innesto osseo e sostituti di innesto osseo.
- 510(k) dell'FDA (K051188 e K051195); dichiarazioni delle indicazioni per l'uso e sintesi relative alla sicurezza e all'efficacia per l'uso come riempitivi ossei, estensori di innesto osseo e sostituti di innesto osseo.
- Foglietto illustrativo delle istruzioni per l'uso (IFU) del fabbricante di riferimento.
Non disponibile in tutti i Paesi.
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