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Matrice osseuse déminéralisée Grafton

Matrice osseuse déminéralisée Grafton

La matrice osseuse déminéralisée Grafton intègre une puissante technologie DBF (fibres osseuses déminéralisées) pour garantir une ostéo-conductivité supérieure. Avec plus de 20 ans d’histoire clinique, la matrice osseuse déminéralisée Grafton vous permet de préserver la hauteur et la largeur de l’os.1 Prouvée dans des études cliniques publiées et revues par des pairs, la matrice osseuse déminéralisée Grafton sous de multiples formes offre aux cliniciens des options pour les applications de greffe osseuse.2

  • indiquée comme matériau de comblement de cavité osseuse, comme matériau d’extension de greffe osseuse et comme substitut de greffe osseuse.3
  • disponible sous plusieurs formes pour offrir les caractéristiques de manipulation souhaitées selon les différentes indications cliniques

Matrice osseuse déminéralisée Grafton

les applications incluent4

  • greffe d’alvéole d’extraction
  • augmentation de la crête et du sinus
  • défauts kystiques
  • augmentation cranio-faciale
  • comblement des défauts parodontaux
Produit de matrice osseuse déminéralisée Grafton

Cas de matrice osseuse déminéralisée Grafton

augmentation de la crête

greffe composite de matrice osseuse déminéralisée Grafton et allogreffe osseuse lyophilisée

greffe composite de matrice osseuse déminéralisée Grafton et allogreffe osseuse lyophilisée

AlloDerm GBR utilisé comme membrane barrière

AlloDerm GBR utilisé comme membrane barrière

largeur régénérée pour permettre la pose de l’implant dentaire

largeur régénérée pour permettre la pose de l’implant dentaire

Images du cas Grafton avec l’autorisation du Dr. Donald Callan

littérature

  1. Histologic analysis of implant sites after grafting with demineralized bone matrix putty and sheets. Callan DP, Salked, SL, Scarborough, NL Implant Dent. 2009;9(1):36-42.
  2. Les formes de matrice osseuse déminéralisée Grafton et la pâte de matrice osseuse déminéralisée Grafton Plus sont approuvées par la FDA (510(k)) pour une utilisation comme comblement de vide osseux, extension de greffe osseuse et substitut de greffe osseuse.
  3. Indications d’utilisation et résumés de sécurité et d’efficacité FDA 510(k) K051188 et K051195 pour une utilisation comme comblement de vide osseux, extension de greffe osseuse et substitut de greffe osseuse.
  4. Consulter la notice d’utilisation du fabricant incluse dans l’emballage.
Non disponible dans tous les pays.